Nuestra historia
En 1992, el Dr. José Manuel Cela fundó en Vizcaya un laboratorio de referencia que en tres años se convirtió en uno de los más reconocidos del País Vasco. Lo vendió todo para buscar respuesta a lo que la medicina oficial ignoraba: por qué los suplementos no producían los resultados que la ciencia prometía. La respuesta cambió el rumbo de su vida y la de miles de pacientes.
Por qué Celavista es diferente
No fabricamos suplementos. Identificamos por qué los existentes fallan y desarrollamos la tecnología para corregirlo.
Empezamos por la pregunta que nadie hacía
En 1995, nuestro equipo identificó el ácido fitánico como el citotóxico mitocondrial más potente conocido. Está presente en todos los aceites omega-3 convencionales y su acumulación produce efectos asociados al envejecimiento celular y a las enfermedades neurodegenerativas. Celavista fue pionera mundial en señalar una causa documentada de ineficacia y toxicidad acumulativa de los omega-3 del mercado. La consecuencia directa fue desarrollar el proceso FCD: Cristalización Fraccionada en gradiente de densidad, patentado en 60+ países, que elimina el ácido fitánico sin disolventes químicos mediante separación física pura.
Patentes propias, no fórmulas estándar
Cada producto de Celavista se construye sobre complejos moleculares desarrollados internamente: Retimax® con x15 veces la actividad antioxidante de un extracto estándar de arándano, Tormentine® con mecanismos antiinflamatorios y antihistamínicos simultáneos sobre cuatro vías independientes, Gincetine® con x10 veces la concentración de ginsenosidos PPD del mercado. No son ingredientes comprados a un proveedor y rebautizados: son años de investigación codificados en una patente.
El mismo rigor que un medicamento, sin la receta
Nuestros productos se regulan como complementos alimenticios, pero se diseñan con rigor farmacéutico: dosis exactas publicadas, mecanismos de acción documentados, sinergias entre moléculas calculadas. Retriacyl, derivado directamente del NPD1 1400, recibió la designación de medicamento huérfano de la EMA en 2006 y de la FDA en 2011 —una distinción reservada a tratamientos sin alternativa terapéutica disponible. No hacemos marketing: hacemos ciencia de verdad.
Retrasar el reloj biológico de tus células
Desarrollamos tecnología para la prevención del deterioro celular y las enfermedades degenerativas. Cada fórmula parte de una pregunta concreta: ¿por qué falla lo que ya existe? La respuesta siempre lleva al mismo lugar: biodisponibilidad insuficiente, dosis que no alcanzan el tejido donde deben actuar, o un mecanismo de acción ignorado que determina si el producto funciona.
Osteogen no lleva calcio, deliberadamente, porque su suplementación masiva sin control en el metabolismo óseo puede acelerar la calcificación vascular. Siliprost eleva la biodisponibilidad de la silibinina del 3% al 40% porque sin ese salto la molécula no alcanza concentraciones terapéuticas. Itxasol actúa sobre los biofilms bacterianos porque es ahí donde fracasan los antibióticos, no en la bacteria aislada. Este es el patrón de Celavista: entender el problema real antes de formular la solución.
Tres décadas de investigación
De laboratorio a misión
José M. Cela funda Micromed Laboratorios, el primer laboratorio de referencia veterinaria y humana en Vizcaya. Su éxito genera en tres años los recursos necesarios para apostar por algo mucho más ambicioso.
El descubrimiento que lo cambió todo
Identificación del ácido fitánico como tóxico pro-oxidante en omega-3 y primera descripción del papel del DHA en la supervivencia neuronal. Inicio del desarrollo del NPD1 y la tecnología FCD. El fundamento científico quedó establecido ese año; la patente llegaría 14 años después.
Retriacyl: medicamento huérfano europeo
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) otorga la designación de medicamento huérfano a Retriacyl para el tratamiento de la retinosis pigmentaria. En 2011, la FDA estadounidense concede la misma designación —el reconocimiento más exigente que existe para enfermedades sin tratamiento disponible.
Llegada al País Vasco
Establecimiento de la sede en el Campus Científico de la UPV/EHU en Leioa, con acceso directo a infraestructuras de investigación y colaboración con grupos universitarios activos.
ITXASOL® y las líneas del futuro
Lanzamiento del primer antiinfeccioso de nueva generación de Celavista: desarrollado para resolver el mecanismo que explica por qué las infecciones urinarias reaparecen, con el extracto patentado UMB-660 y dos publicaciones en revistas internacionales de alto impacto. En paralelo, Gano 1200 inaugura la línea de senolíticos (destrucción selectiva de células envejecidas) con 300 mg de ácido ganodérico por cápsula —x60 sobre el estándar de mercado—, Retriacyl avanza en desarrollo clínico activo para la retinosis pigmentaria, y nuestra spin-off Aircure desarrolla tecnologías de fijación de carbono atmosférico inspiradas en procesos naturales.
Dr. José Manuel Cela López
"En 1995 atendía en consulta a pacientes con retinosis pigmentaria que perdían la visión sin esperanza. Ver cómo la ceguera les arrebataba su independencia fue devastador. La medicina oficial no tenía respuesta. Ese día decidí que dedicaría mi vida a encontrarla."
Formación y trayectoria académica
Licenciado en Ciencias Biológicas (Biotecnología-Microbiología y Bioquímica) y Doctor en Biomedicina (2001) por la Universidad del País Vasco, con especialización en Análisis Clínicos y Salud Pública. Ha sido profesor en las Universidades del País Vasco, Barcelona y Complutense de Madrid.
Contribuciones científicas principales
Pionero mundial en lipidómica aplicada a la suplementación. Su identificación del ácido fitánico como tóxico pro-oxidante acumulable en tejidos —con efectos asociados al envejecimiento celular y a las enfermedades neurodegenerativas— abrió una nueva línea de investigación sobre la ineficacia de los omega-3 convencionales. Ese trabajo dio lugar al NPD1, al proceso FCD patentado, y a todos los complejos moleculares propios que definen cada producto de Celavista.
Hitos científicos destacados
- Creación del primer archivo nacional de retinosis pigmentaria en España
- Desarrollo de Retriacyl, con designación de medicamento huérfano en EMA (2006) y FDA (2011)
- Patente global del proceso FCD de eliminación de ácido fitánico (2009)
- Alfiler de Oro de la Asociación de afectados por Retinosis Pigmentaria
- Premio Start-Up 2013 a la mejor empresa española de I+D en biotecnología
Los principios que nos guían
Ciencia verificable, no afirmaciones
Cada molécula tiene su dosis exacta publicada. Cada afirmación se respalda con datos: estudios propios indexados en PubMed, registros clínicos con más de 300.000 entradas, y patentes activas en más de 60 países que documentan los procesos de obtención. Si algo no está completamente probado, lo decimos claramente.
Aprender de la naturaleza, mejorarla con ciencia
Estudiamos los mecanismos moleculares que la evolución ha perfeccionado —y los optimizamos. Tormentine® extrae de Perilla frutescens los componentes con mayor actividad antiinflamatoria y antihistamínica documentada, formulados para actuar por vías independientes y complementarias. Gincetine® aísla exclusivamente los ginsenosidos PPD, los de mayor actividad documentada. La naturaleza señala el camino; nosotros calculamos la dosis.
Compromiso con enfermedades raras
Invertimos en tratamientos para enfermedades que las grandes farmacéuticas consideran poco rentables. Retriacyl lleva más de 15 años en desarrollo clínico para la retinosis pigmentaria. No porque sea un mercado grande, sino porque las personas que la padecen merecen una opción.
Desde el corazón de Euskadi
Desde 2016, nuestro laboratorio opera en el Campus Científico de la Universidad del País Vasco, en Leioa. Aquí se formulan, prueban y perfeccionan todos los productos de Celavista. Cada fórmula pasa por análisis de pureza, estabilidad y biodisponibilidad antes de llegar al mercado.
Este entorno no es casual. Investigadores, equipos de análisis y programas de financiación pública —como el Hazitek del Gobierno Vasco, que apoya nuestra spin-off Naturemimetix— forman parte del ecosistema desde el que seguimos desarrollando tecnología propia en lugar de comprar lo que cualquier laboratorio puede adquirir.
Lo que nuestros clientes dicen
Cada mejora es la razón por la que seguimos investigando
"Tomo Itxasol por prescripción médica desde hace seis meses, y desde entonces no he vuelto a tener las infecciones de orina recurrentes que sufría. De momento, perfecto."
"Me ha ayudado a mejorar el sistema venoso en mis piernas. En verano solía tener dolor por pesadez y otros tratamientos no me habían funcionado. Con Angiomax, hasta la textura de la piel ha mejorado."
"Padezco sinusitis alérgica crónica. Llevo menos de dos semanas con Tormentine y es el primer antihistamínico que me permite respirar por ambas fosas nasales durante la noche."
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Más de 30 años de investigación en cada producto. Tecnología propia. Resultados respaldados por estudios verificables.
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